發(fā)布日期：2020-03-06

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《膠體金免疫層析分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《促卵泡生成素檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《肌酐檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《抗核抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《抗甲狀腺過氧化物酶抗體測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《糖化白蛋白測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《總膽汁酸測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 　　特此通告。 　　附件：1.膠體金免疫層析分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 　　　　　2.促卵泡生成素檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 　　　　　3.肌酐測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 　　　　　4.抗核抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 　　　　　5.抗甲狀腺過氧化物酶抗體測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 　　　　　6.糖化白蛋白測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 　　　　　7.總膽汁酸測定試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　 國家藥監(jiān)局 　　　　　　　　　　　　　　　　2020年2月21日

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第14號通告附件1.docx

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國家藥品監(jiān)督管理局2020年第14號通告附件3.docx

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第14號通告附件4.docx

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來源：NMPA