發(fā)布日期：2018-05-29

　　對促成腫瘤細胞存活的機制了解的越多，就越有可能消滅腫瘤。Cancer Cell 5月24日在線發(fā)表的一篇文章顯示：ICREA研究員Angel R. Nebreda主導的研究團隊揭示了乳腺癌腫瘤細胞一種新的保護機制，并確定出了新的治療靶點，該研究由歐洲研究理事會（ERC）資助。

　　乳腺癌是女性中致死性最強的腫瘤之一，每年在全球造成521000人死亡，可分為三種類型：雌激素受體（ER）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陽性或三陰性。其中三陰性乳腺腫瘤占乳腺腫瘤病例的15％，目前唯一有效的治療方法就是化療，另外兩種乳腺腫瘤則還可以選用靶向治療，因而這項研究發(fā)現(xiàn)可能為改善三陰性乳腺癌治療方案鋪平道路。

　　實驗在三陰性乳腺腫瘤小鼠模型中進行，研究人員發(fā)現(xiàn)p38α蛋白（以下簡稱p38）通過開啟DNA修復機制來保護腫瘤細胞，p38保護腫瘤細胞免于DNA錯誤或突變的過度積累。 “腫瘤細胞天生傾向于積累DNA損傷，但在有些腫瘤中這種積累更多，我們已經(jīng)觀察到這些細胞更依賴于p38的活性”Nebreda解釋說。

　　阻斷p38以優(yōu)化化療

　　研究人員用p38抑制劑阻斷這種蛋白在腫瘤細胞中的作用，這些抑制劑已經(jīng)在其他疾病中用于患者相關的臨床測定。在這項研究中，p38抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物紫杉烷類（如紫杉醇和多西紫杉醇）聯(lián)合使用。正如預期的那樣，用聯(lián)合療法治療的腫瘤細胞表現(xiàn)出更大的基因組不穩(wěn)定性，也就是說它們攜帶更多的DNA損傷和更多的染色體變異。因此，這些腫瘤細胞大量死亡，腫瘤塊大量萎縮。

　　隨后，研究人員使用了來自患者的九種腫瘤細胞建立小鼠模型，研究發(fā)現(xiàn)在其中的七種（包括ER和三陰性）中，當加強p38抑制劑的使用時，紫杉烷類抗腫瘤作用得到加強或抗腫瘤時間延長。

　　“紫杉烷通過破壞染色體、引起染色體不穩(wěn)定來阻止細胞分裂，正如推測的那樣，p38阻礙了這種作用，而如果在細胞中關閉這種蛋白質的功能，紫杉烷類化合物的抗癌作用就會變得更加有效。”文章第一作者Begoa Cánovas說道。

　　區(qū)分不同類型的患者

　　對于為何還剩兩種類型的腫瘤細胞對治療沒有反應，研究人員認為他們已經(jīng)找到了一種可能的解釋，并可因此來區(qū)分不同患者，他們觀察到治療的有效性取決于腫瘤細胞染色體不穩(wěn)定的程度，不穩(wěn)定性越大，治療越有效。

　　“從應用的角度來看，這是本研究最有趣的發(fā)現(xiàn)之一，因為測定腫瘤染色體不穩(wěn)定性的方法很簡單，不過我們的發(fā)現(xiàn)還需要更多的實驗證實” Nebreda說道。他表示希望能有更多的實驗室參與到這一研究，如果研究結果得到證實，后期制藥公司就可以著手測試這一聯(lián)用治療方案在臨床試驗中的效果了。

原文檢索

《Tumor cells evade death through in extremis DNA repair》

來源：醫(yī)谷