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一個(gè)化合物讓抗癌出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)?

   日期:2016-11-04     瀏覽:129    
核心提示:醫(yī)學(xué)界一直都在尋覓一種可有效扼殺腫瘤細(xì)胞的通用藥物或方法。所謂通用,是指這種藥物或療法一夫當(dāng)關(guān),便能對(duì)付幾乎所有類型的癌

 

 

 

醫(yī)學(xué)界一直都在尋覓一種可有效扼殺腫瘤細(xì)胞的“通用”藥物或方法。所謂通用,是指這種藥物或療法“一夫當(dāng)關(guān)”,便能對(duì)付幾乎所有類型的癌癥。功在當(dāng)代,利在千秋。然而,與癌癥廝殺如此之久、已疲憊不堪的人類,真的有望看到這一天嗎?

現(xiàn)在,這一理想目標(biāo)似乎指日可待。據(jù)英國(guó)《自然》雜志日前報(bào)道,一組國(guó)際研究人員不久前開(kāi)發(fā)了一種新的化合物,能有效地抑制實(shí)驗(yàn)室中多種類型癌癥模型的生長(zhǎng)——數(shù)量達(dá)所有已知癌癥類型的四分之一。這一發(fā)現(xiàn)有可能預(yù)示著,人類抗癌已經(jīng)出現(xiàn)了轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

癌癥,有可能被消除嗎?

癌細(xì)胞像地球最早期生物一樣古老,它很可能從未被徹底消除過(guò)。

德國(guó)基爾大學(xué)研究人員發(fā)表在2014年《自然·通訊》上的一項(xiàng)研究認(rèn)為,癌細(xì)胞具有較深的進(jìn)化根源,人體內(nèi)任何重要的細(xì)胞都有可能發(fā)生癌變。數(shù)億年前,類似珊瑚的微型水螅體內(nèi)就存在癌細(xì)胞,暗示癌癥已是人類進(jìn)化固有的一部分。科學(xué)家據(jù)此認(rèn)為,人類與癌癥的戰(zhàn)爭(zhēng)不會(huì)勝利。

這一結(jié)論帶來(lái)的不僅有痛苦,還有絕望。難道未來(lái)人們一旦罹患癌癥仍將難以治愈和康復(fù)?即便科學(xué)發(fā)現(xiàn)迭出、技術(shù)手段延伸,人們還是對(duì)病魔掌控下的命運(yùn)無(wú)能為力嗎?

S63845,一箭多雕的小分子

一個(gè)小分子的出現(xiàn),可能有望扭轉(zhuǎn)這一局面。

總部設(shè)在法國(guó)的國(guó)際制藥集團(tuán)施維雅(Servier)旗下研究所聯(lián)合其他機(jī)構(gòu),開(kāi)發(fā)出一種新型化合物,能夠有效阻斷一種關(guān)鍵蛋白,而這個(gè)蛋白對(duì)多達(dá)四分之一種癌細(xì)胞的持續(xù)生長(zhǎng)必不可少。

該化合物被命名為S63845,能夠靶向作用BCL2家族蛋白MCL1。該蛋白對(duì)癌細(xì)胞來(lái)說(shuō)非常關(guān)鍵——它是一種促生存蛋白,能夠讓癌細(xì)胞逃過(guò)程序性細(xì)胞死亡過(guò)程。因此,很多類型的癌癥都依賴于MCL1,“造訪”不到MCL1,癌細(xì)胞就會(huì)死亡。

據(jù)澳洲科技新聞網(wǎng)稱,團(tuán)隊(duì)中來(lái)自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所的人員,在多種癌癥模型中進(jìn)行了廣泛研究。他們針對(duì)血液腫瘤的研究表明,25個(gè)多發(fā)性骨髓瘤品系中,新化合物對(duì)其中的23個(gè)都能起到殺滅抑制作用;11個(gè)淋巴瘤和慢性粒細(xì)胞白血病品系中,有8個(gè)被抑制;另還有25個(gè)患者來(lái)源的急性粒細(xì)胞白血病患者腫瘤細(xì)胞、7個(gè)c-myc布氏淋巴瘤品系和8個(gè)急性粒細(xì)胞白血病品系,S63845全部展現(xiàn)出殺滅效果。

此外,在針對(duì)實(shí)體腫瘤的測(cè)試中,只要與相應(yīng)特效藥物聯(lián)合使用,S63845同樣表現(xiàn)出色。

這意味著,當(dāng)我們談及“通用”型抗癌藥物時(shí),已不再是癡人說(shuō)夢(mèng)。

新療法,抗癌路上曙光初現(xiàn)

以往,放療和化療是對(duì)抗癌細(xì)胞的有效方法,可以降低癌癥患者死亡率。但這些技術(shù)通常會(huì)“連累”健康細(xì)胞,引起身體極度衰弱等副作用。而S63845不僅可以切斷癌癥的生命支持系統(tǒng),還能在一定劑量下為正常細(xì)胞所耐受,表現(xiàn)出良好的發(fā)展前景。

盡管S63845靶向的蛋白MCL1在惡性腫瘤細(xì)胞生存過(guò)程中起關(guān)鍵作用,但對(duì)人體基本功能,如造血功能也至關(guān)重要。因此,不能完全遏制蛋白質(zhì)的活性,否則人體會(huì)面臨死亡。任何形式的遏制都必須把握好這個(gè)狹窄的治療窗口,而S63845就能在這個(gè)治療窗口內(nèi)工作——針對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠的研究顯示,其沒(méi)有損害造血功能。

研究團(tuán)隊(duì)表示,這讓蛋白質(zhì)MCL1走入科學(xué)家眼簾。一直以來(lái),靶向這種蛋白質(zhì)的小分子在臨床測(cè)試上極具挑戰(zhàn)性,但S63845的出現(xiàn)首次提供了確鑿證據(jù),表明抑制MCL1蛋白在多種類型的癌癥中均有效。更重要的是,現(xiàn)在研究人員可將其用于治療急性骨髓性白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等血液型癌癥,以及黑色素瘤、肺癌和乳腺癌這類實(shí)體癌上。

它將極大地助力人們開(kāi)發(fā)出殺滅癌細(xì)胞的新手段。這或許意味著,在攻克癌癥這條艱難而漫長(zhǎng)的道路上,已經(jīng)出現(xiàn)了人類期盼已久的第一縷曙光。

 

 
 
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